?

Log in

No account? Create an account

Немецкие врачи обнаружили у Валеры сужение печеночных протоков, из-за которого у мальчика в организме задерживается желчь и периодически поднимается высокая температура. Врачи готовы сделать необходимую операцию и провести весь курс лечения, на это нужно 12 305 евро. Еще в 4500 евро обойдется проживание во время операции и в реабилитационный период. Валеру ждут в клинике в конце января 2011 года.

В ноябре, во время консультации в клинике Тюбинген, врачи по результатам МРТ обнаружили, что у Валеры сузились печеночные протоки, в том месте, где они подшиты к кишке. Врачи предполагают, что в этом месте могла образоваться рубцовая ткань, за счет чего желчь в организме задерживается, и у мальчика периодически поднимается высокая температура. Для устранения этой проблемы необходима операция: в протоки вставят тоненькие трубочки, и какое-то время Валера будет жить с этими трубочками, а врачи будут ежедневно наблюдать его (стационарно или амбулаторно).

Немецкие врачи предложили провести операцию сразу же, но это означало, что Новый год и Рождество семья встречала бы в Германии. Клиника даже была готова выслать приглашение отцу Валеры, чтобы в праздники вся семья была вместе, но, к сожалению, прилететь надолго у Валериного папы не получается. Посоветовавшись с врачами, семья приняла решение на праздники вернуться домой, здесь принимать назначенные врачами лекарства. А в конце января Валера с мамой должны улететь обратно в Германию, уже на операцию. Но для этого нужны деньги — 12 305 евро будет стоить операция и лечение, кроме того, нужны средства на жизнь. Сколько времени Валере с мамой придется провести в Германии, неизвестно, пока этого не могут сказать даже врачи. На данный момент визу семья делает на 3 месяца, на проживание (съемное жилье и питание) на этот срок нужно порядка 4500 евро (по 1500 евро в месяц). Итого необходимо 16 805 евро или 689 005 руб. по курсу 1 евро = 41 руб.).

Ни семья, ни фонд не ожидали, что счет будет настолько большим, и что выставят его прямо перед новогодними праздниками: на сбор всей суммы остается меньше месяца (т. к. деньги в клинику нужно перевести заранее), причем большая часть этого времени выпадает на новогодние и рождественские каникулы. Мы прекрасно понимаем, что сейчас найти нужную сумму будет очень нелегко. И все же мы очень надеемся, что она будет собрана в срок.

Вы уже помогли Валере не один раз, собрав средства и на операцию, и на обязательные ежегодные консультации. Благодаря последнему проведенному обследованию врачи смогли определить существующее нарушение и наметить пути его лечения. Пожалуйста, помогите мальчику еще раз, для него это крайне важно.

Историю Валеры Морозова и новости о мальчике вы можете увидеть на его страничке

Сережа Бабалян, родившийся в городе с богатой историей и красивым названием Калач–на-Дону, стоит в очереди на трупную пересадку печени, которую ему должны сделать в НИИ трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова. К сожалению, никто не может точно сказать, когда именно будет сделана операция, поэтому Сереже и его маме остается только ждать. Ждать в пределах двух-трех часов езды до клиники. Сейчас семье срочно нужны средства на съем однокомнатной квартиры в Москве – порядка 25 000 рублей в месяц.

 

Читать дальше...Свернуть )

 

Обыкновенное чудо

Гале Кметик из Иркутска в сентябре 2009 года была сделана пересадка печени. Состояние девочки перед операцией было крайне тяжелое, спасти ее удалось буквально чудом. И все же ее удалось спасти. Однако теперь врачи боятся надолго оставить девочку без медицинского надзора – пока ее состояние далеко не идеальное. Поэтому девочку приходится возить в Москву из Иркутска раз в 1,5-2 месяца. На перелеты на год нужно 150 000 (из расчета 6 полетов Иркутск-Москва-Иркутск в год для Гали и одного из родителей). Ближайший осмотр назначен на февраль 2011 год. На дорогу нужно порядка 25 000 рублей (билеты стоят 25 584 рублей по минимальному тарифу «Аэрофлота» и 24 384 рублей по минимальному тарифу S7).

 

Читать дальше...Свернуть )

 

Нам нужна ваша помощь

Для нужд Фонда (а конкретно - для проживания иногородних семей с детьми, которым по тем или иным причинам необходимо наблюдаться у врачей в Москве) срочно требуется двухкомнатная квартира (если есть иные варианты, мы готовы их рассмотреть).
Читать дальше...Свернуть )
Честно говоря, мы уже почти отчаялись найти жилье, а между тем, оно действительно очень нужно и нужно срочно. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью. Быть может, у вас есть свободная квартира, которую вы готовы сдать фонду за разумные деньги. Или же вы имеете возможность помочь одной семье (или двум семьям), сняв для них жилье (мы в наших поисках, к сожалению, не имеем возможности рассматривать более дорогие варианты, между тем, не исключено, что в этом случае владельцы будут более лояльными) ... Может быть, вы можете предложить еще какие-то варианты или поделиться своими идеями - мы готовы  выслушать все. Ждем ваших сообщений комментариями к этому сообщению, по телефону фонда (+7 (495) 646-16-29) или по электронной почте
(charity@kakchudo.ru или apply@kakchudo.ru).
Пересадка печени Люде от донора (донором стала мама девочки) была произведена 22 ноября и прошла очень успешно.
Люда уже выписана из реанимации в общую палату, девочка чувствует себя удовлетворительно. Не смотря на то что пока еще у нее не  очень хороший аппетит и ее часто тошнит, выгладит она уже намного лучше - вы можете в этом убедиться, взглянув на фото под катом.  По словам врачей, в легких у девочки пока еще есть жидкость, но т.к. она ей не мешает, то никаких дополнительных действий медики пока не предпринимают, ограничиваются наблюдением и ежедневным проведением для девочки специальной гимнастики для разрабатывания легких.
Что касается Людиной мамы, то она уже совершенно восстановилась после проведенной операции, и выписана из клиники. Для Люды это известие было не очень радостным, т.к. она привыкла постоянно находиться рядом с мамой, но сейчас в палате появилась еще одна русская девочка, так что жить стало гораздо веселее.

И Аня, и Люда передают всем огромное спасибо и за финансовую помощь — без нее эта операция бы не состоялась, и за моральную поддержку и молитвы — они помогли им подготовиться к операции, укрепили их веру в удачу, а это очень важно. Родные и близкие присоединяются к благодарностям.

Смотреть Людины фотографииСвернуть )

Приятные новости

Большое и громкое УРА всем-всем-всем: сбор средств для Никиты Тормозова завершен. В начале следующего года (сроки будут известны позже) Никита поедет в Тюбинген и там будет ждать. Как только появится подходящий донорский орган, мальчику будет произведена операция.
Напомним, что к сбору для Никиты объявлялась сумма в 4 400 000 рублей (по курсу 1 евро=40 рублей). После перерасчета суммы, требуемой на операцию и проживание, эта цифра выросла до 4 730 000 рублей.
Не скроем, нам самим объявленная цифра казалась огромной, мы едва смели надеяться, что сбор будет завершен в этом году... Тем не менее благодаря вам всем средств, переведенных на Никиту, даже после перерасчета суммы хватило с избытком.
Огромное-преогромное вам спасибо!
Еще одна приятная новость: авиакомпания "ЮТэйр" предоставит семье Ли льготные билеты на самолет Томск-Москва. Таким образом, перелет в Москву и обратно, который предстоит Илье и его родителям в январе 2011 года, обойдется семье всего в 13 400 рублей (это цена авиабилетов для родителей, дети до 2-х лет летают бесплатно). Требуемая сумма для Ильи уже переведена.

Не в деньгах счастье

Егору Ершову, которому в 2006 году была проведена операция по пересадке печени, нужны средства для прохождения обязательной консультации в клинике Сен-Люк (Бельгия). На оплату собственно консультации, авиабилетов и проживания в Бельгии требуется 4000 евро (172 000 рублей).

 

Читать дальше...Свернуть )

Из жизни волшебников

Родители Оксаны Желтовой сделали невозможное — они вылечили ребенка тогда, когда казалось, что шансов спасти ребенка нет. И вот уже скоро пять лет как Оксана живет новой жизнью — жизнью обычного ребенка из обычной семьи. И только регулярные анализы и обследования напоминают о прошлых бедах. Но, к сожалению, теперь родителям Оксаны не достаточно набраться воли и терпения. Теперь им нужна наша помощь, потому что денег на прохождение очередного обследования — 4000 евро — у семьи нет.

 

Читать дальше...Свернуть )

Семье Ли из г. Томск нужна помощь в приобретении авиабилетов, чтобы раз в полгода привозить на обязательное обследование в Москву маленького Илюшу, прооперированного в мае этого года на предмет трансплантации печени. Стоимость билетов Томск-Москва-Томск в среднем составляет 26 500 рублей (от 21 000 до 32 000 рублей).

Читать дальше...Свернуть )

Подарок для Даши

У Даши Вартбароновой — синдром Алажиля. К сожалению, единственный способ победить эту болезнь — это пересадка печени. Родители Даши сделали запрос в бельгийскую клинику Сен-Люк, там их готовы принять на операцию в апреле 2011 года. Клиника выставила счет на 87 000 евро. Еще 10 000 евро потребуется на оплату билетов, проживания и питания в период подготовки к операции и реабилитации. Родители девочки предполагают, что большую часть (77 000 евро) они сумеют собрать самостоятельно. В наш фонд родители Даши обратились с просьбой помочь собрать недостающие 20 000 евро.

 

Читать дальше...Свернуть )

Latest Month

Декабрь 2010
Вс Пн Вт Ср Чт Пт Сб
   1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031 
Разработано LiveJournal.com
Designed by Akiko Kurono